
【AI音声版】【医薬品・製薬】GMP・GDPの倉庫保管と出荷:受入から出荷の記録を書き、逸脱に対応する
講師:【監修】株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 / ご注文から1時間程度でご視聴いただけます
医薬品倉庫の保管・出荷 記録と逸脱対応ができる 倉庫や物流の現場に配属されたばかりの方が、品質ルールの意味を理解し、受入・保管・温度管理・出荷の各場面で何を確認し、どう記録するかを手順として身につけます。逸脱や苦情が起きたときの初動、記録の書き方の型、自己点検で見られる点まで、例を交えて具体的に学びます。 【対象】医薬品・医療機器等の倉庫、物流、包装表示、品質保証の新任担当者 【収録時間】約60分(予定・スライド約65枚・日本語字幕つき) 【内容】 ・第1章 なぜ倉庫に品質ルールが要るのか ・第2章 GMPとGDPの考え方と役割分担 ・第3章 手順書と記録の読み方・書き方 ・第4章 受入から保管までの確認手順 ・第5章 温度管理・輸送・出荷時の要点 ・第6章 逸脱・苦情・回収の初動の動き方 ・第7章 新人がつまずきやすい失敗例 ・第8章 明日から始める30日チェック表 ※ ご注文から1時間程度でご視聴いただけます。 ※ 本動画の音声は、AIによる合成音声です。
収録内容
関連セミナー
- <決まってからでは間に合わない!?>EUバッテリー規則対策 -施行を見据え、今できる&やるべきことの整理と準備事例-情報機構・2026/12/08 開催(外部サイト)
- サイバーインシデント発生時の実務対応~ランサムウェア・情報漏えい事案を中心に、当局報告、顧客対応、契約上の論点及び平時の備えを解説~情報機構・2026/12/10 開催(外部サイト)
- 物流・倉庫におけるGMP・GDPの基礎と実践情報機構・2026/12/13 開催(外部サイト)
- 食品包装材料に関する法規制の現状から、それを踏まえた包装技術・環境対応の最新動向まで情報機構・2026/12/13 開催(外部サイト)
- EU包装・包装廃棄物規則(PPWR)の全体像と日本企業の実務対応 ―2026年適用開始後の現地最新事情をふまえた役割判定・技術文書・DoC・EPR対応の実践ポイント―情報機構・2026/12/14 開催(外部サイト)
プラン(レンタル日数・無期限視聴・ダウンロード版)と価格は購入ページでご確認ください
イーコンプライアンスHPで購入する ↗ご購入後、視聴用アカウントを発行いたします(メールでご案内)。 レンタル期間は初回再生(同意ボタン押下)時から起算されます。資料ダウンロードでは起算されません。