【AI音声版】【医薬品・製薬】特許出願前の研究データ点検：請求の範囲との対応を確かめ、追加実験を決める

講師：【監修】株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 ／ ご注文から1時間程度でご視聴いただけます

バイオ医薬の出願前に足りないデータを見つける 研究で得たデータが特許出願の裏づけとして足りているかを、自分で点検できるようになる講座です。発明の書き出し、請求の範囲の広さとデータの対応づけ、追加実験の決め方、他社特許の確かめ方までを、A社・物質Xのような記号の例で順に練習します。制度の細部は原文で確認する前提で、考え方と手順を扱います。 【対象】バイオ・医薬・化学の研究開発に配属され、初めて特許出願に関わる方 【収録時間】約60分（予定・スライド約65枚・日本語字幕つき） 【内容】 ・第1章　研究データが権利の土台になる理由 ・第2章　出願から権利化までの流れを知る ・第3章　実験ノートから発明の芽を書き出す ・第4章　請求の範囲とデータの対応を点検する ・第5章　例で練習　追加実験の要否を決める ・第6章　他社特許の調べ方と進め方の選択肢 ・第7章　初心者がつまずく場面と社内相談の型 ・第8章　明日からの点検リストと準備の手順 ※ ご注文から1時間程度でご視聴いただけます。 ※ 本動画の音声は、AIによる合成音声です。

収録内容