ユーザビリティエンジニアリングセミナー

全5章 ／ 合計 4時間17分

医療機器開発において、リスクマネジメントとユーザビリティの確保は重要ですが、FDA、CE、PMDAなどの規制要件は複雑で、従来は高額なコンサルティング費用と専門知識が必要でした。生成AI技術の発達により、リスク分析の精度向上や文書作成の自動化が可能になりましたが、実践的な活用事例は限られています。本セミナーでは、国際規制要件の基礎から生成AIを活用した業務効率化まで、実演を交えて実用的な手法をお伝えします。 【PVSからの移行メモ】収録時間: 4時間17分。動画をアップロードしてください。

収録内容

• ユーザビリティエンジニアリングセミナー①53分21秒
• ユーザビリティエンジニアリングセミナー②1時間19分
• ユーザビリティエンジニアリングセミナー③25分45秒
• ユーザビリティエンジニアリングセミナー④Appendix1時間0分
• ユーザビリティエンジニアリングセミナー⑤Appendix37分58秒

配布資料

• 📄 ユーザビリティエンジニアリングセミナー20260326.pptx（購入後にダウンロード可能）