イーコンプライアンス セミナーVOD

海外規制9件

英国医療機器UKCA規制セミナー(2026年最新版)

英国医療機器UKCA規制セミナー(2026年最新版)

海外規制 / 講師:村山 浩一

全13章・約220分

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MDR 【臨床評価編】

MDR 【臨床評価編】

海外規制 / 講師:【監修】株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約222分

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【AI音声版】欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー

【AI音声版】欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー

海外規制 / 講師:株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約255分

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海外各国の最新医療機器規制および生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請

海外各国の最新医療機器規制および生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請

海外規制 / 講師:株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約239分

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医療機器・体外診断用医薬品における 米国FDA/510(k)申請の要求事項と実務対応

医療機器・体外診断用医薬品における 米国FDA/510(k)申請の要求事項と実務対応

海外規制 / 講師:株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約247分

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FDA医療機器査察はここまで変わった QSITから新CP 7382.850へ ~Inspection ReadinessとeQMSで備えるQMSR時代の査察対応~

FDA医療機器査察はここまで変わった QSITから新CP 7382.850へ ~Inspection ReadinessとeQMSで備えるQMSR時代の査察対応~

海外規制 / 講師:株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約250分

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日本一分かりやすいMDRセミナー

日本一分かりやすいMDRセミナー

海外規制 / 講師:株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

全3章・約237分

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【AI音声版】EUサイバーレジリエンス法(CRA)入門

【AI音声版】EUサイバーレジリエンス法(CRA)入門

海外規制 / 講師:【監修】株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

約85分

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【AI音声版】【欧州規制・CE】EU指令・規則とCEマーキング:関わる規則を探し、技術文書と適合宣言書の骨組みを作る

【AI音声版】【欧州規制・CE】EU指令・規則とCEマーキング:関わる規則を探し、技術文書と適合宣言書の骨組みを作る

海外規制 / 講師:【監修】株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

約0分

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